伏馬毒素免疫親和柱

一、伏馬毒素免疫親和柱產品用途：

可選擇性吸附樣品提取液中的伏馬毒素，從而對樣品液中的伏馬毒素起到非常針對性的純化作用，過柱純化后的樣品液純度被提高，可用于不同分析方法的測定。

二、伏馬毒素免疫親和柱產品概述：

伏馬毒素（Fumonisin）是由鐮刀菌屬產生的代謝產物，

具有急性和慢性毒性，且有種屬特異性和器官特異性，研究發現高濃度的伏馬毒素可導致各種家畜和試驗動物出現種屬特異性的急毒癥狀，如馬腦白質軟化綜合征、豬肺水腫和羊肝腎病變等，現在還發現伏馬毒素可能與人的食管癌和肝癌發生有關。

三、反應原理：

伏馬毒素（FB1）免疫層析親和柱測定的原理是抗原、抗體反應，抗體連接在柱體內，樣品經過提取、過濾后，緩慢的通過伏馬毒素免疫親和柱，在免疫親和柱內毒素與抗體結合，之后洗滌免疫親和柱除去沒有被結合的其他無關物質。用2%乙酸-甲醇洗脫伏馬毒素，然后注入到分析儀器中或衍生后注入分析儀器中進行檢測。

四、產品包裝組成：

每盒中包含25支伏馬毒素免疫親和柱及1套相應說明書。

五、IAC性能：

1、性能參數

2、交叉反應率

六、注意事項：

1、伏馬毒素對人體有害，應戴手套操作。

2、使用過的玻璃容器及伏馬毒素溶液用5%濃度的次氯酸鈉溶液浸泡過夜。

3、不要使用過了有效日期的免疫親和柱。

4、免疫親和柱不使用時要2-8℃保存，不可凍存。

5、使用前，免疫親和柱需回至室溫（22-25℃）。

6、取樣量：根據實際情況可以適當增減，但不可太少，同時提取液體積要按比例隨之改變。

7、pH：上柱液pH要在6~8之間，若偏離此范圍需用鹽酸或氫氧化鈉調節pH。

七、需要的材料但盒中不提供：

八、試劑配制：

1、提取液：80%甲醇

移取800mL甲醇，加一級水200mL混合。

2、 PBS 緩沖液

稱取8g NaCl 、0.2g KCl 、0.2g KH2PO4 和1.16g

Na2HPO4·12H2O，加入800mL 超純水溶解并定容至1L。

3、洗脫液

取2mL 乙酸，加入98mL 甲醇。

九、樣品處理：真菌毒素分析的大誤差來源是樣品的收集和取樣過程，所以要保證樣品收集和取樣的代表性。

一般固體樣品（稀釋倍數：2倍）

1、25g±0.01g 樣品（固體樣品需粉碎，并過2mm 分樣篩），加入100mL 的提取液，混勻；

2、高速均質1min，或搖床（200r/min～300r/min）劇烈振蕩20min；

3、在5000r/min下離心10min（或均質后用玻璃纖維濾紙過濾至澄清）；

4、取1.5mL 濾液加入36mL PBS，振蕩混勻，用微纖維濾紙過濾；

5、取20mL 上樣液（相當于0.2g 樣品）用于過免疫親和柱凈化。

十、操作程序：符合國標GB 5009.240-2016

1、連接:將免疫親和柱后蓋取下，用剪刀剪開，重

新蓋上，連接于泵流操作架的30mL注射器下；

2、上樣:移取上述提取液移至注射器內，打開下端堵頭；

3、富集:將空氣壓力泵與注射器連接，調節壓力使樣品提取液緩慢通過免疫親和柱，建議重力過柱；

4、洗滌:用20mL蒸餾水分兩次加壓清洗，棄去全部流出液，并使2-3mL空氣通過柱體；

5、洗脫: 待液體排干后，更換新注射器，取洗脫液（1mL/次，共三次，用玻璃試管接洗脫液，流速1 滴/秒；每次上樣洗脫液均需待液體排干；洗脫后液體于60℃下氮氣吹干，殘余物于4℃下存放，使用時用復溶液0.5mL 復溶， 按國標（GB5009.240—2016）方法衍生后檢測，衍生時衍生液和復溶液比例是1 : 1。

十一、操作流程圖示

產品信息：

產品名稱：伏馬毒素免疫親和柱

產品貨號：LD-005

產品描述：伏馬毒素單克隆抗體

包裝單位：25支/盒

儲存條件：2～8℃，切勿冷凍

保質期：18個月

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