T2毒素，伏馬毒素，赭曲霉毒素是糧食作物里比較少見的毒素，但是其危害是顯而可見的，目前，檢測T2毒素，伏馬毒素，赭曲霉毒素的酶聯免疫法，免疫膠體金法等檢測方法均需要T2毒素抗原抗體，伏馬毒素抗原抗體，赭曲霉毒素抗原抗體。抗原是根本，有了*抗原后就可以用來免疫動物產生抗體或者用于包被酶標板或者NC膜，在檢測T2毒素，伏馬毒素，赭曲霉毒素方法中起到了關鍵作用。T2毒素偶聯抗原(人工抗原、*抗原、酶標抗原)合成方法同嘔吐毒素抗原合成偶聯方法。伏馬毒素，赭曲霉毒素偶聯抗原(人工抗原、...

山東綠都生物科技有限公司于2012年8月申請的發明《合成四環素偶聯抗原的方法》現已被*局收錄，并在*局/中國網/佰騰網公開發布，受理編號為201310350832.1，發明人：武玉香，沈志強等。技術領域本發明涉及一種合成四環素偶聯抗原的方法，屬于生物檢測領域。有益效果本說明提供了一種能夠合成四環素偶聯抗原的方法，該合成方法過程簡單，易于操作，無污染，合成率高，效價高，從而為檢測四環素殘留的免疫產品的開發和生產提高了效率，大大節約了成本，從而降低了免疫產品檢測的費用和價格。

1，融合率低，陽性孔少①免疫的問題。由于免疫原性不強或者免疫途徑不當造成免疫弱，效價低。②融合過程中溫度、時間、PEG分子量，作用時間等。③脾細胞是否取出了足夠多的細胞，有無組織碎片干擾。④融合前骨髓瘤細胞生長狀態是否完好，細胞是否渾圓，透亮，成對數生長。2，單抗親和力整體低①免疫的問題。免疫途徑不當或者免疫原問題。②融合細胞篩選過程出現遺漏，篩選方法不當或檢測方法不當，造成沒有篩到高親和力的融合細胞。③由于亞克隆細胞生長環境不合適，導致融合細胞染色體丟失，分泌特性改變，親和...

1，細胞長的慢或細胞死亡正常生長情況下，細胞一天傳代一次，生長越好，貼壁越多對策：①培養基配方不對；②接種密度太低，低于10的4次方；③污染了支原體或者其他不明細菌，支原體的現狀是出現小黑點；細菌污染是渾濁；霉菌污染是出現白色肉眼可見菌落；不明細菌污染出現砂狀平鋪背景，視野發暗。④細胞瓶刷洗不干凈2，細胞形態異常正常生長情況下，細胞渾圓，透亮，成對數生長，生長越好，貼壁多，懸浮少對策：①培養基配方不對；②接種密度太低，低于10的4次方；③污染了支原體或者其他不明細菌，支原體的...

一、單抗制備-骨髓瘤細胞SP2/0培養過程中遇到的問題及對策1，細胞長的慢或細胞死亡正常生長情況下，細胞一天傳代一次，生長越好，貼壁越多對策：①培養基配方不對；②接種密度太低，低于10的4次方；③污染了支原體或者其他不明細菌，支原體的現狀是出現小黑點；細菌污染是渾濁；霉菌污染是出現白色肉眼可見菌落；不明細菌污染出現砂狀平鋪背景，視野發暗。④細胞瓶刷洗不干凈2，細胞形態異常正常生長情況下，細胞渾圓，透亮，成對數生長，生長越好，貼壁多，懸浮少對策：①培養基配方不對；②接種密度太低...